Домашна испорака во САД, домашна испорака во Канада, домашна испорака во Европа

Бупарлисиб (944396-07-0)

Рејтинг:
5.00 надвор од 5 врз основа на 1 оценка
SKU: -944396 07 0-. Категорија:

AASraw е со синтеза и способност за производство од грам до масен редослед на Buparlisib (CAS 944396-07-0), според регулативата на CGMP и системот за контрола на квалитет кој може да се примени.

Бупарлисиб во прав е орален, биорасположлив, високо специфичен и моќен инхибитор на семејството Пан-класа I фосфатидилинозитол 3-киназа (PI3K), а нејзината потенцијална улога како средство против рак е моментално под истрага.

AASRAW прав PDF икона

Опис на производот

Buparlisib видео


Основни знаци на бупраризиб

име: Бупарлисиб
CAS: -944396 07 0-
Молекуларна формула: C18H21F3N6O2
Молекуларна тежина: 410.3935496
Точка на топење: 645.7 ± 65.0 ° C
Температура на складирање: 20 ° C-
Боја: Бело кристален прав


Бупларизиб (944396-07-0) употреба во циклус на стероиди

имиња

Бупарлисиб (944396-07-0), орален пан-класа I фосфотидининозитол-3-киназа (PI3K) инхибитор.

Клинички рак на дојка

① Позадина

Бупарлисиб е орален пан-класа I фосфотидининозитол-3-киназа (PI3K) инхибитор. Сегашната фаза I студија ја евалуираше безбедноста, фармакокинетиката и ефикасноста на бупаризиб со капецитабин кај пациенти со метастатски карцином на дојка.

② Пациентите и методите
Пациентите примале бупарлисиб еднаш дневно (опсег, 50 до 100 mg) за 3 недели со капецитабин двапати дневно (опсег, 1000 до 1250 mg / m2) за 2 недели со пауза од 1-недела. Ескалацијата на дозата користеше традиционален дизајн "3 + 3" со стандардни дефиниции за ограничување на дозата (DLT) и максимална толерирана доза.

③ Резултати
Од запишаните пациенти со 25, 23 беа оценети за DLT и 17 беа оценети за одговор. Максималната толерирана доза на комбинацијата била бупарлисиб 100 mg на ден и капецитабин 1000 mg / m2 двапати дневно. DLT вклучени во класата 3 хипергликемија и одделение 3 конфузија. Најчестите токсичности од 3 биле дијареа и покачување на аспартат аминотрансфераза и аланин трансаминаза. Еден пациент изложил комплетен одговор на третманот, а четворица имале потврден делумен одговор. Во кохорти 3 и 4, во кои дозата на бупарлисиб (944396-07-0) останала константна, но дозата на капецитабин била зголемена, забележани се значителни зголемувања на концентрацијата на бупарлисиб во плазмата.

④ Заклучок
Комбинацијата на buparlisib со капецитабин кај пациенти со метастатски рак на дојка генерално била добро толерирана, при што неколку пациенти демонстрирале пролонгирани реакции. Неочекувано ниски стапки на PIK3CA мутациите (3 на 17) беа забележани, а само 2 од тумори на 7 со подтипови беа луминални, со што беше невозможно да се испитаат овие наводни предвидувачки маркери. Понатамошното проучување на комбинацијата не е неразумно, со проширена анализа на фармакокинетиката и секвенционирањето за подобро да се објаснат можните интеракции со лекови и прецизни предвидувачки биомаркери на одговорот.

Дополнителни инструкции

Промената на фосфатидилинозитолот 3-киназа (PI3K) / AKT / цицач целта на сигналот за сигнализација за рапамицин е клучна за растот и опстанокот на неколку видови на рак, вклучувајќи рак на дојка. Покрај тоа, дисрегулацијата на PI3K сигнализација може да придонесе за отпорност на неколку антиканцерогени агенси. PI3K инхибиторите, според тоа, можат да бидат ефикасни како антинеопластична терапија. Бупарлисиб е моќен и високо специфичен орален инхибитор на семејството на пан-класа I PI3K. Buparlisib специфично го инхибира PIK3 класа I во PI3K / AKT сигналот за киназа на АТП-натпреварувачки начин, со што се инхибира продукцијата на секундарниот гласник фосфатидилинозитол (3,4,5) -трисфосфат и активирање на PI3K сигналниот пат. Ова може да предизвика инхибиција на растот и опстанокот на туморските клетки во популациите на туморските клетки кои се подложни на чувствителност. Во моментов, Buparlisib се испитува кај пациенти со различни солидни тумори, вклучувајќи рак на дојка. Бупарлисиб е потврден како ветувачко средство против рак, и се преземени огромни напори за нејзино развивање. Сепак, монотерапијата со бупаризиб резултираше со скромна корист досега. Резултатите од студиите кои комбинираат бупаризиб со различни антиканцерогени агенси - имено, ендокрина терапија, анти-HER2 терапија и хемотерапија - покажаа варијабилна ефикасност со доследна суштинска токсичност.


Како да се купат Buparlisib од AASraw

1. За да не контактирате преку нашата е-пошта систем за пребарување, или онлајн skypeпретставник за услуги на клиентите (ООП).
2.За да ни ја дадете вашата количина и адреса.
3.Нашиот ООП ќе ви даде понуда, рок на плаќање, број за следење, начини на испорака и датум на пристигнување (ETA).
4.Плаќање и стоката ќе биде испратена во 12 часа (за нарачка во рамките на 10kg).
5. Добиени и дадоа коментари.

ПРЕДУПРЕДУВА ANDЕ И РАЗГОВОР:

Овој материјал се продава само за употреба за истражување. Се применуваат условите за продажба. Не за човечка потрошувачка, ниту медицински, ветеринарни или употреба на домаќинства.


=

сертификат за автентичност

HNMR

Рецепти

Референци и цитати на производи