Домашна испорака во САД, домашна испорака во Канада, домашна испорака во Европа

Митоксантрон HCL во прав

Рејтинг:
5.00 надвор од 5 врз основа на 1 оценка
SKU: -70476 82 3-. Категорија:

AASraw е со синтеза и производствена способност од грам до маса по ред на Mitoxantrone HCL прав (70476-82-3), според CGMP регулацијата и систем за контрола на квалитет кој може да се следи.

Митоксантрон хидрохлорид во прав е канцер лек кој се меша со растот и ширењето на клетките на ракот во телото. Митоксантрон HCL во прав се користи за лекување на рак на простата и одредени видови на леукемија. Митоксантроне HCL во прав исто така се користи за лекување на симптомите на рецидивирачка мултиплекс склероза. Овој лек нема да ја излекува мултиплекс склерозата.

Опис на производот

Митоксантрон хидрохлорид во прав


Митоксантрон хидрохлорид во прав основни знаци

име: Митоксантрон хидрохлорид во прав
CAS: -70476 82 3-
Молекуларна формула: C22H30Cl2N4O6
Молекуларна тежина: 517.4
Точка на топење: 160-162 ° C
Температура на складирање: Фрижидер
Боја: Бели или бели кристални прав


Митоксантрон хидрохлорид во употреба

имиња

Име на брендот: Новатрон
Хемиско име: 1,4-дихидрокси-5,8-бис [[2- [2-хидроксиетил) амино] етил] амино] 9,10-антрацендион дихидрохлорид

Митоксантрон хидрохлорид во прав

Акутна миелоидна леукемија

Компонента на различни режими на хемотерапија за индукција на ремисија кај акутна миелоидна (миелогена, нелимфоцитна) леукемија (АМЛ, АНЛЛ). АМЛ вклучува акутна промиелоцитна, моноцитна, миеломоноцитна, мегакариобластична и еритроидна леукемија.

Се користи во комбинација со други антинеопластични агенси во режимите на консолидација терапија по индукција на комплетна ремисија.

Рак на простата
Се користи како алтернативен режим за почетен палијативен третман на напреден, симптоматски (т.е. болен) хормон-рефрактерен рак на простата (во комбинација со преднизон). Претпоставената прва линија на третман за метастазирање на хормон-рефрактерниот метастатски карцином на простатата е доцетаксел во комбинација со преднизон.

Мултипна склероза (МС)
Третман на секундарно (хронично) прогресивно, прогресивно рецидивирање или влошување на рецидивирачко-ремитирачко МС. Се користи за намалување на невролошката попреченост и / или фреквенцијата на рецедив.

Истражуван е кај пациенти со следните болести: Постепено зголемување на хендикепот со или без надредени клинички релапси (секундарни прогресивни и прогресивни рецидиви) и клинички релапси, што резултира со постепено зголемување на хендикепот, со значително абнормален невролошки статус помеѓу релапси (влошување на релапсирањето - повторна болест).

Не се препорачува за употреба кај пациенти со примарна прогресивна МС.

Не треба да се користи за третман на МС кај пациенти со основен LVEF <50% (види миокардна токсичност во боксеното предупредување). Општо земено не се препорачува за употреба кај пациенти со хепатално оштетување (види хепатално оштетување под претпазливост) или кај оние со број на неутрофили <1500 / mm3.

Не-Хочкинов лимфом
Се користи како компонента на комбинираните хемотераписки режими за третман на низок степен на не-Хоџкиновиот лимфом †.

Колкава е дозата на Митоксантрон хидрохлорид во прав

Достапно како Митоксантрон хидрохлорид во прав; доза изразена во смисла на миксокантрон HCL во прав.

Возрасни
Акутна миелоидна леукемија
Индукциона терапија
IV
12 mg / m2 дневно на денови 1-3 во комбинација со цитарабин 100 mg / m2 дневно (како континуирана IV инфузија над 24 часа) за денови 1-7.

Ако антилеукемичниот одговор на првиот индукциски курс е нецелосен, може да се даде втор индукциски курс кој се состои од 2 денови од прашокот на митоксантрон HCL (12 mg / m2 дневно) и 5 денови на цитарабин (100 mg / m2 дневно).

Доколку се појави тешка или опасна по живот нетематолошка токсичност за време на почетниот индукциски курс, задржете го вториот индуктивен курс додека не се разреши токсичноста.

Консолидациона терапија
IV
12 mg / m2 дневно на денови 1 и 2 во комбинација со цитарабин 100 mg / m2 дневно (како континуирана IV инфузија над 24 часа) за денови 1-5. Да го администрира иницијалниот консолидациски курс приближно 6 недели по завршниот курс за индукција; администрирај го вториот курс за консолидација генерално 4 недели по првичниот курс.

Рак на простата
IV
12-14 mg / m2 еднаш на секои 21 дена; дадат како додаток на кортикостероидна терапија (на пр., преднизон 5 mg орално два пати дневно, хидрокортизон 40 mg орално дневно). Некои лекари препорачуваат прекин на примената на митоксантрон HCL во прав (и продолжување на терапијата со кортикостероиди самостојно) кај пациенти кои сеуште реагираат по кумулативна доза на прашок од миксансантрон HCL во прав на 140 mg / m2 поради ризик од срцева токсичност.

Мултиплекс Склероза
IV
12 mg / m2 еднаш на секои 3 месеци.

Препишување на граници
Возрасни
Мултиплекс Склероза
IV
Максимална кумулативна доза на живот: 140 mg / m2.

Посебни популации
Хепатално оштетување
Намален клиренс; сепак, може да се бара прилагодување на дозата, без посебни препораки за прилагодување на дозата. (Види хепатално оштетување под претпазливост.)

Бубрежно оштетување
Не е потребно намалување на дозата.

Предупредување

Искуство на надзорниот клиничар

Да се ​​администрира само под надзор на квалификувани лекари искусни во употребата на цитотоксична терапија.

Административни предупредувања
Полека администрирајте во слободно водење на IV инфузионо решение. Не администрирајте преку IM, суб-Q, интра-артериска или интратекална инјекција.

Тешка локална ткивна некроза ако настане екстравазација. (Види локални ефекти под претпазливост.)

Тешка, а понекогаш и неповратна невротоксичност пријавена по интратекална администрација. (Види Невротоксичност под претпазливост.)

Миелосупресија
Може да настане тешка миелосупресија. Вообичаено се избегнува употреба кај пациенти со основен број на неутрофили <1500 / mm3, освен за третман на акутна миелоидна (миелогена, нелимфоцитна) леукемија. Внимателно следете го хематолошкиот статус. (Видете хематолошки ефекти под претпазливост.)

Токсичност на миокард
Можна кардиотоксичност и потенцијално фатален CHF за време или месеци до години по терапијата; ризикот се зголемува со зголемување на кумулативната доза.

Фактори на ризик (историја или тековна кардиоваскуларна болест, претходно или истовремено зрачење на медијастиналната / перикардијална површина, претходна терапија со други антрациклини или антрацендиони или истовремена примена на други кардиотоксични лекови) може да го зголеми ризикот од кардиотоксичност. Сепак, токсичноста може да се случи без оглед на тоа дали се присутни срцеви ризични фактори. (Види кардиотоксичност под претпазливост.)

Се проценува дека ризикот од развој на CHF кај пациенти со рак е 2.6% во кумулативна доза до 140 mg / m2.

Пред започнување на терапијата, оцени ги сите пациенти за кардиолошки знаци / симптоми по пат на историја и физички преглед и утврдување на основната лева вентрикуларна ејекциона фракција (LVEF) преку ехокардиограм или мултигирана радионуклидна ангиографија (MUGA).

Не започнувајте терапија кај пациенти со мултиплекс склероза ако основната LVEF е <50%.

Кај пациенти со мултиплекс склероза, проценка на LVEF со ехокардиограм или MUGA пред секоја доза; не администрирајте дополнителни дози ако LVEF се намалува до <50% или ако се појави клинички значајно намалување на LVEF.

Пациентите со мултиплекс склероза не треба да примаат кумулативна доза> 140 mg / m2.

Секундарна акутна миелогена леукемија (АМЛ)
Секундарен АМЛ пријавен кај пациенти третирани со миктосантрон HCL во прав; ризикот од рефрактерна секундарна леукемија се зголемува кога антрациклините се комбинираат со други антинеопластични лекови што ја оштетуваат ДНК, по екстензивно изложување на цитотоксични лекови или кога ескалираат дозите на антрациклин (види Карциногеност под Предупредување.)

Митоксантрон хидрохлорид сиротен прашок

Мин. Нарачка 10grams.
Испитувањето за нормално количество (во рамките на 1kg) може да се испрати во 12 часови по плаќањето.
За поголема нарачка може да се испрати во 3 работни дена по плаќањето.

Митоксантрон хидрохлорид во прав

Да се ​​обезбеди во наредната иднина.

Дали Mitoxantrone HCL прав има несакани ефекти

Најчесто пријавени несакани ефекти на митоксантронот се: инфекција, инфекција на горниот респираторен тракт, инфекција на уринарниот тракт, габична инфекција, габична инфекција на кожата, сепса, алопеција, аменореа, срцева аритмија, констипација, дијареа, абнормалност на ЕКГ, гастроинтестинална хеморагија, зголемена гама- глутаминска трансфераза, кашлица, намален хемоглобин, намален број на бели крвни клетки, диспнеа, едем, епигастрична болка, замор, треска, хематурија, хронична болка, мачнина, гадење, стоматитис, абнормалност на урина, абдоминална болка, афтозен стоматит, хипергликемија, хипокалемија, хипокалемија, зголемена серумска гликоза, лимфоцитопенија, мукозитис, фарингитис, ринитис, болка во стомакот, тромбоцитопенија, повраќање, зголемување на телесната тежина, абнормален абсолутен број на неутрофили, анорексија, слабост и грчеви. Други несакани ефекти вклучуваат: пневмонија, синдром на ренална инсуфициенција, напади, скиинфекција, анемија, болки во грбот, гранулоцитопенија, главоболка, синузитис, анксиозност, артралгија, конјунктивитис, депресија, диспепсија, тешки менструални крварења, хеморагија, хипертензија, хипонатремија, импотенција, зголемен серум аланин аминотрансфераза, зголемена серумска аспартатна аминотрансфераза, исхемична срцева болест, мијалгија, болка, петехија, протеинурија, стерилитет, модринки, треска, дијафореза и ехимози. Погледнете подолу за сеопфатна листа на негативни ефекти.


Како да се купи Митоксантрон хидрохлорид во прав од AASraw

1. За да не контактирате преку нашата е-пошта систем за пребарување, или онлајн skypeпретставник за услуги на клиентите (ООП).
2.За да ни ја дадете вашата количина и адреса.
3.Нашиот ООП ќе ви даде понуда, рок на плаќање, број за следење, начини на испорака и датум на пристигнување (ETA).
4.Плаќање и стоката ќе биде испратена во 12 часа (за нарачка во рамките на 10kg).
5. Добиени и дадоа коментари.

ПРЕДУПРЕДУВА ANDЕ И РАЗГОВОР:

Овој материјал се продава само за употреба за истражување. Се применуваат условите за продажба. Не за човечка потрошувачка, ниту медицински, ветеринарни или употреба на домаќинства.


=

сертификат за автентичност

COA 70476-82-3Mitoxantron HCL прав AASRAW

HNMR

Ние сме Mitoxantrone хидрохлорид прав supplie, Mitoxantrone HCL прав за продажба, Суровини Митоксантрон HCL прав supplie (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw

Рецепти

Митоксантрон хидрохлорид рецепти за сурови прашоци

За да ги проверите нашите претставници на клиенти (CSR) за детали, за вашата препорака.

Референци и цитати на производи