Домашна испорака во САД, домашна испорака во Канада, домашна испорака во Европа

Рокурониум бромид во прав

Рејтинг:
5.00 надвор од 5 врз основа на 1 оценка
SKU: -119302 91 9-. Категорија:

AASraw е со синтеза и производствена способност од грам до масен ред на прашок од рокурониум бромид (119302-91-9), според регулативата на CGMP и системот за контрола на квалитет кој може да се следи.

AASraw обезбедува чистота не помалку од 99% Роурониум бромид во прав(CAS 119302-91-9) се користи за бодибилдери или подземни лаборатории за ... Ние сме добавувачи на рорурониум бромид во прав, рокурониум бромид во прав ..

AASRAW прав PDF икона

Опис на производот

Роурониум бромид во прав видео


Основни карактери на рокурониум бромид

име: Роурониум бромид во прав
CAS: -119302 91 9-
Чистота : ≥99% (HPLC)
Молекуларна формула: C32H53BrN2O4
Молекуларна тежина: 609.68
EINECS: -1308068 626 2-
Синоними: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Точка на топење: 162-164 ° C
Алфа: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 во CHCl3)
Температура на складирање: -20 ° C
Растворливост ДМСО: Растворлив во вода, етанол, ДМСО, хлороформ, метанол.
Боја: Бел до бел прашок


Повеќе детали за прашокот на рорурониум бромид ви помагаат да знаете

име

Роурониум бромид во прав

Која е употребата на Роурониум Бромид Буре

Рокурониум бромид во прав е бел до белоснежен прав како додаток на општа анестезија за да се олесни брзата секвенца и рутинската трахеална интубација и да се обезбеди релаксација на скелетните мускули за време на операцијата или механичката вентилација. Дозата на Рокурониум Бромид Буре треба да се индивидуализира во секој трпелив. Методот на анестезија и очекуваното времетраење на операцијата, методот на седација и очекуваното времетраење на механичката вентилација, можната интеракција со други медицински производи кои се администрираат истовремено, како и состојбата на пациентот треба да се земат предвид при одредување на дозата Употребата на соодветна техника на невромускулна следење се препорачува за евалуација на невромускулниот блок и заздравување. Инхалационите анестетици ги потенцираат невромускулните блокаторни ефекти на Роурониум Бромид Буре. Оваа потенцијa сепак станува клинички релевантна во текот на анестезијата, кога испарливи агенси достигнале ткивни концентрации потребни за оваа интеракција. Следствено, корекциите со Роурониум Бромид Буре треба да се направат со администрирање на помали дози на одржување во поретки интервали или со користење на пониски инфузиони стапки на Роурониум Бромид Буре во текот на долготрајни процедури (подолго од 1 час) при инхалациона анестезија (види дел 4.5). Кај возрасни пациенти следните препораки за дозирање може да послужат како општо упатство за трахеална интубација и мускулна релаксација за краткотрајни до долготрајни хируршки процедури и за употреба во единицата за интензивна нега.

Како да земете рорурониум бромид во прав

  • Возрасни: Иницијално, 0.45 до 0.6 mg / kg IV. Повисоки дози на 1 mg / kg може да се користат за интубација за време на индукција на анестезија во брза секвенца. Одржување: 150 mcg / kg по интра (може да се намали на 75-100 mcg / kg ако се користи инхалациона анестезија) или со инфузија со стапка на 300-600 mcg / kg / час и под инхалациона анестезија, стапката на инфузија се движи од 0.3- 0.4 mg / kg / h. Континуираниот мониторинг на невромускулниот блок е од суштинско значење бидејќи барањата за брзината на инфузијата варираат од пациент до пациент и со употреба на анестетички метод.
  • Дете: Доенчиња и деца> 1 mth: Првично, 600 mcg / kg од интра. Одржување: 150 mcg / kg по интраиндустрија или со инфузија со брзина на 300-600 mcg / kg / час, може да се бараат почести дози за одржување отколку кај возрасни пациенти. Нема доволно податоци за поддршка на препораките за дози за употреба на Рокурониум Бромид Прашок кај новороденчиња (месец 0-1). Искуството со Рокурониум Бромид Буре во индукција на брза секвенца кај педијатриски пациенти е ограничено. Затоа, рокурониум бромидното прашок не се препорачува за олеснување на трахеалните интубациски состојби за време на индукција на брза секвенца кај педијатриски пациенти.
  • Бременост: Кај пациентите кои примаат царски рез, се препорачува да се користи само доза од 0.6 mg mg на рорурониум бромид по килограм телесна тежина, бидејќи дозата на 1.0 mg / kg не е испитувана во оваа група на пациенти.
  • Повозрасни пациенти: Намалени дози на одржување: 75-100 mcg / kg и препорачаната брзина на инфузијата е 0.3-0.4 mg / kg / h (види исто така континуирана инфузија).
  • Бубрежно оштетување: Првично, 600 mcg / kg по интра. Одржување: 75-100 mcg / kg и препорачаната брзина на инфузија е 0.3-0.4 mg / kg / h (види исто така континуирана инфузија).
  • Хепатално оштетување: или болест на билијарниот тракт: Првично, 600 mcg / kg по интра. Одржување: 75-100 mcg / kg и препорачаната брзина на инфузија е 0.3-0.4 mg / kg / h (види исто така континуирана инфузија).
  • Дебели и дебели: кога се користат кај пациенти со прекумерна тежина или прекумерна тежина (дефинирани како пациенти со телесна тежина од 30% или повеќе над идеалната телесна тежина) дозите треба да се намалат земајќи ја предвид идеалната телесна тежина.

Предупредување за прашок на роурониум бромид

Рокурониум бромид во прав треба да се администрира само од искусен персонал запознаен со употребата на невромускулни блокатори. Мора да бидат достапни соодветни капацитети и персонал за ендотрахеална интубација и вештачка вентилација за непосредна употреба.

Бидејќи прашокот на рокурониум бромид предизвикува парализа на респираторните мускули, вентилаторната поддршка е задолжителна за пациентите третирани со овој лек додека не се обнови соодветно спонтано дишење. Како и кај сите невромускулни блокатори, важно е да се предвидат потешкотии со интубација, особено кога се користи како дел од техниката на индукција на брза секвенца.

Како и со други невромускулни блокатори, пријавена е резидуална невромускулна блокада за рорурониум бромид во прав. Со цел да се спречат компликации кои произлегуваат од резидуална невромускулна блокада, се препорачува да се екстубираат само откако пациентот се опоравил доволно од невромускулниот блок. Исто така, треба да се разгледаат и други фактори кои би можеле да предизвикаат резидуална невромускулна блокада после екстубацијата во пост-оперативната фаза (како интеракции на лекови или состојба на пациентот). Ако не се користи како дел од стандардната клиничка пракса, треба да се земе во предвид употребата на реверзниот агенс (како што се инхибитори на суамамадекс или ацетилхолинестераза), особено во оние случаи каде што е поверојатно да се појави резидуална невромускулна блокада.

Анафилактички реакции може да се појават по администрација на невромускулни блокатори. Секогаш треба да се преземат мерки на претпазливост за лекување на такви реакции. Особено во случај на претходни анафилактички реакции на невромускулни блокатори, треба да се преземат посебни мерки на претпазливост, бидејќи се пријавени алергиски крос-реактивности на невромускулни блокатори.

Роурониум бромид во прав може да го зголеми срцевиот ритам.

Генерално, по долгорочна употреба на невромускулни блокатори во ICU, забележана е пролонгирана парализа и / или слабост на скелетните мускули. Со цел да се спречи можно продолжување на невромускулниот блок и / или предозирање, се препорачува да се следи невромускулниот пренос при употреба на невромускулни блокатори. Покрај тоа, пациентите треба да добијат соодветна аналгезија и седација. Понатаму, невромускулните блокатори треба да се титрираат за да влијаат на индивидуалните пациенти со или под надзор на искусни лекари кои се запознаени со нивните дејства и со соодветни техники на невромускулна следење.

Миопатија по долготрајна администрација на други не-деполаризирачки невромускулни блокатори во ICU во комбинација со терапија со кортикостероиди е пријавена редовно. Затоа, за пациенти кои примаат и невромускулни блокатори и кортикостероиди, периодот на употреба на невромускулниот блокатор треба да се ограничи што е можно повеќе.

Ако суксаметониум се користи за интубација, администрацијата на Роурониум Бромид Буре треба да се одложи додека пациентот не се клинички пронајдени од невромускулниот блок предизвикан од суксаметониум.

Роурониум бромид во прав

Мин. Нарачка 10grams.
Испитувањето за нормално количество (во рамките на 1kg) може да се испрати во 12 часови по плаќањето.
За поголема нарачка (во рамките на 1kg) може да се испрати во 3 работни дена по плаќањето.

Рокурониум бромид во прав

Да се ​​обезбеди во наредната иднина.


Како да се купи рорурониум бромид во прав од AASraw

1. За да не контактирате преку нашата е-пошта систем за пребарување, или онлајн skypeпретставник за услуги на клиентите (ООП).
2.За да ни ја дадете вашата количина и адреса.
3.Нашиот ООП ќе ви даде понуда, рок на плаќање, број за следење, начини на испорака и датум на пристигнување (ETA).
4.Плаќање и стоката ќе биде испратена во 12 часа (за нарачка во рамките на 10kg).
5. Добиени и дадоа коментари.

ПРЕДУПРЕДУВА ANDЕ И РАЗГОВОР:

Овој материјал се продава само за употреба за истражување. Се применуваат условите за продажба. Не за човечка потрошувачка, ниту медицински, ветеринарни или употреба на домаќинства.


=

сертификат за автентичност

HNMR

Рецепти

Рокурониум бромид во прав рецепти

За да ги проверите нашите претставници на клиенти (CSR) за детали, за вашата препорака.

Референци и цитати на производи