Домашна испорака во САД, домашна испорака во Канада, домашна испорака во Европа

Fosaprepitant димеглумин (EMEND) во прав

Рејтинг:
5.00 надвор од 5 врз основа на 1 оценка
SKU: -265121 04 8-. Категорија:

AASraw е синтеза и производствена способност од грам до масен редослед на Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) прав (265121-04-8), според CGMP регулацијата и трасиран систем за контрола на квалитетот.

Фосаприпитан димеглумин во прав е форма на димеглуминска сол на фосапарегата, водорастворлив, N-фосфорилиран пролек на апропитант, со антиметечка активност. По интравенска администрација и брзо конвертирање во апропитант, овој агенс селективно се врзува за човечките супстанции P / neurokinin 1 (NK1) рецептори во централниот нервен систем (ЦНС). Ова ја инхибира рецепторната врзување на ендогената супстанција P и ја спречува емизата индуцирана од P-супстанција.

Опис на производот

Fosaprepitant димеглумин (EMEND) видео во прав


Fosaprepitant димеглумин (EMEND) во прав основни знаци

име: Fosaprepitant димеглумин (EMEND) во прав
CAS: -265121 04 8-
Молекуларна формула: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Молекуларна тежина: 1004.83
Точка на топење: 242-247 ° C
Температура на складирање: -20 ° C замрзнувач
Боја: бел до бело аморфен прав


Fosaprepitant димеглумин (EMEND) Прашок за употреба

име

Fosaprepitant димеглумина во прав (CAS 265121-04-8)

EMEND во прав

Fosaprepitant димеглумин Прашок употреба

Во комбинација со други антимететски агенси, за спречување на акутна и одложена наузеа и повраќање поврзани со почетна и повторена терапија со високо и умерено еметогена хемотерапија за рак, вклучувајќи и високи дози на цисплатин.

Предупредување за прашок EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant треба да се користи со претпазливост кај пациенти кои примаат истовремени лекови кои првенствено се метаболизираат преку CYP3A4.
  • Може да се појават реакции на хиперсензитивност за време на инфузијата. Пациентите обично одговориле на прекин. Не се препорачува повторно да се започне со инфузија. (Б)
  • Коадминистрацијата на fosaprepitant или aprepitant со варфарин (CYP2C9 супстрат) може да резултира со клинички значајно намалување на Меѓународниот нормализиран сооднос (INR) на протромбинското време. (В)
  • Ефикасноста на хормоналните контрацептиви за време и за 28 дена после последната доза на fosaprepitant или aprepitant може да се намали. Треба да се користат алтернативни или back-up методи на контрацепција. (Г)

A: CYP3A4 Интеракции Фосапаруптинот брзо се конвертира во апрапитант, кој е умерен инхибитор на CYP3A4 кога се администрира како XEMUMX-дневен режим на антиметеинско дозирање за CINV. Fosaprepitant треба да се користи со претпазливост кај пациенти кои примаат истовремени лекови кои првенствено се метаболизираат преку CYP3A3. Инхибицијата на CYP4A3 од страна на апрапитант или фосапропитант може да резултира со покачени плазма концентрации на овие истовремени лекови. Кога fosaprepitant се користи истовремено со друг CYP4A3 инхибитор, апропитантските плазма концентрации може да бидат покачени. Кога апрагатинот се употребува истовремено со лекови кои предизвикуваат CYP4A3 активност, апропитантските концентрации во плазмата може да се намалат, а тоа може да резултира со намалена ефикасност на апропитант. Хемотераписките агенси за кои се знае дека се метаболизираат со CYP4A3 вклучуваат доцетаксел, паклитаксел, етопосид, иринотекан, акофосфамид, иматиниб, винорелбин, винбластин и винкристин. Во клиничките студии, оралниот априпитан режим беше администриран најчесто со етопосид, винорелбин или паклитаксел. Дозите на овие агенси не беа прилагодени за да се објаснат потенцијалните интеракции со лекови. Во одделни фармакокинетски студии, не беше забележана клиничка значајна промена во фармакокинетиката на доцетаксел или винорелбин, кога терапијата со орален априпитант била истовремена. Поради малиот број на пациенти во клиничките студии кои добиле CYP4A3 супстрати, винбластин, винкристин или ифосфамид, се препорачува посебна претпазливост и внимателно следење кај пациенти кои ги примаат овие агенси или други хемотераписки агенси кои се метаболизираат првенствено од CYP4A3 кои не биле проучувани.
Б: Реакции на преосетливост Изолирани се извештаи за непосредни реакции на пречувствителност, вклучувајќи црвенило, еритем, диспнеа и анафилакса за време на инфузијата на фосаприпитател. Овие реакции на преосетливост генерално реагираа на прекин на инфузијата и администрација на соодветна терапија. Реиницијацијата на инфузијата не се препорачува кај пациенти кои ги доживуваат овие симптоми за време на прва употреба.
Ц: Соадминистрација со варфарин При истовремена администрација на фосапропитант или апропитант со варфарин, може да дојде до клинички значајно намалување на интернационалното нормализирано рангирање (ИНР) на протромбинското време. Кај пациенти со хронична варфаринска терапија, INR треба внимателно да се следи во 2-неделниот период, особено кај 7 до 10 дена, по започнување на fosaprepitant со секој циклус на хемотерапија.
Д. Соадминистрација со хормонални контрацептиви. По истовремена употреба со фосапропитант или апrepitant, ефикасноста на хормоналните контрацептиви може да се намали за време на 28 дена по последната доза на фосапропитател или апrepitant. Треба да се користат алтернативни или back-up методи на контрацепција за време на третманот со и за 1 месец по последната доза на fosaprepitant или aprepitant [види интеракции со лекови]. 5.5 Хронична континуирана употреба Хронична континуирана употреба на прашокот EMEND за инјектирање за превенција на гадење и повраќање не се препорачува бидејќи не е проучен; и затоа што профилот на интеракција со лекови може да се промени за време на хронична континуирана употреба.

Дополнителни инструкции

Fosaprepitant димеглумин во прав за инјектирање 150 mg сега е индициран кај возрасни во комбинација со други антимеметички агенси за спречување на задоцнето гадење и повраќање поврзани со почетни и повторени курсеви на МЕК. Одобрената доза кај возрасни е единечна интравенска инфузија од 150-mg во текот на 20 до 30 минути приближно 30 минути пред хемотерапија на денот 1. Одобрението на FDA за оваа нова индикација беше делумно засновано на наоди од рандомизирана, паралелна, двојна, активна компараторно контролирана студија која го евалуирала фосаприпитантот за инјектирање како единечна интравенска инфузија во комбинација со ондансетрон и дексаметазон (наречена EMEND прав режим ) (N = 502) во споредба со ондансетрон и дексаметазон сам (режим на контрола) (N = 498) кај пациенти кои примаат МЕК. Примарната крајна точка беше комплетен одговор (дефиниран како повраќање и без употреба на спасувачка терапија) во одложената фаза (25 до 120 часови по започнување на хемотерапија) од гадење и повраќање предизвикано од хемотерапија. Целосен одговор на 78.9%% беше забележан со режимот на димеглумински прав Fosaprepitant во споредба со 68.5% со контролниот режим (P <0.001). Најчестите несакани дејства пријавени во режимот на ЕМЕНД во прав наспроти контролниот режим биле замор (15% vs 13%), дијареа (13% vs 11%), неутропенија (8% vs 7%), астенија (4% vs 3%) , анемија (3% vs 2%), периферна невропатија (3% vs 2%), леукопенија (2% vs 1%), диспепсија (2% vs 1%), инфекција на уринарниот тракт (2% vs 1%) и болка во екстремитетот (2% vs 1%).

Индицирање Fosaprepitant димеглумински прав за инјектирање, во комбинација со други антиметечни агенси, е индициран кај возрасни за превенција од акутна и одложена наузеа и повраќање поврзани со почетни и повторени курсеви со високо еметогена хемотерапија, вклучувајќи високи дози на цисплатин; и за спречување на одложено гадење и повраќање поврзани со почетна и повторена терапија со умерено еметогена хемотерапија за рак.

Fosaprepitant димеглумин во прав за инјектирање не е проучен за третман на утврдена гадење и повраќање.

Fosaprepitant димеглумин сув прашок (CAS 265121-04-8)

Мин. Нарачка 10grams.
Испитувањето за нормално количество (во рамките на 1kg) може да се испрати во 12 часови по плаќањето.
За поголема нарачка (во рамките на 1kg) може да се испрати во 3 работни дена по плаќањето.

Fosaprepitant димеглумин во прав маркетинг

Да се ​​обезбеди во наредната иднина.


Како да се купи Fosaprepitant димеглумин во прав: купете EMEND прав од AASraw

1. За да не контактирате преку нашата е-пошта систем за пребарување, или онлајн skypeпретставник за услуги на клиентите (ООП).
2.За да ни ја дадете вашата количина и адреса.
3.Нашиот ООП ќе ви даде понуда, рок на плаќање, број за следење, начини на испорака и датум на пристигнување (ETA).
4.Плаќање и стоката ќе биде испратена во 12 часа (за нарачка во рамките на 10kg).
5. Добиени и дадоа коментари.

ПРЕДУПРЕДУВА ANDЕ И РАЗГОВОР:

Овој материјал се продава само за употреба за истражување. Се применуваат условите за продажба. Не за човечка потрошувачка, ниту медицински, ветеринарни или употреба на домаќинства.


=

сертификат за автентичност

COA 265121-04-8 Fosaprepitant димеглумин (EMEND) прав AASRAW

HNMR

Ние сме Fosaprepitant dimeglumine прав supplie, EMEND прав за продажба, Fosaprepitant димеглумин (EMEND) прав (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Рецепти

Fosaprepitant димеглумин Рецепти за сурови прашоци:

За да ги проверите нашите претставници на клиенти (CSR) за детали, за вашата препорака.

Референци и цитати на производи

Fosaprepitant Димеглумин се користи за лекување на рак на лекови