Домашна испорака во САД, домашна испорака во Канада, домашна испорака во Европа

LCZ696 прав (936623-90-4)

Рејтинг:
5.00 надвор од 5 врз основа на 1 оценка
SKU: -936623 90 4-. Категорија:

AASraw е со синтеза и производствена способност од грам до маса по ред на LCZ696 прашок (936623-90-4), според CGMP регулацијата и систем за контрола на квалитет кој може да се следи.

LCZ696 прав (сауубитрил / валсартан во прав) е член на нова класа на агенси наречени инхибитори на ангиотензин рецептор-неприлизин (ARNIs) кои комбинираат инхибитор на неприлсин и блокатор на ангиотензин рецептор (ARB). Прашокот LCZ696 во моментов е индициран за лекување на пациенти со срцева слабост со намалена ејекциона фракција (HFrEF) наместо инхибитор на ангиотензин конвертирачкиот ензим (ACE) или само ARB. Трговското име за LCZ696 прав е Entresto.

Опис на производот

LCZ696 видео во прав


LCZ696 прав основни знаци

име: LCZ696 прав
CAS: -936623 90 4-
Молекуларна формула: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Молекуларна тежина: 915.98
Точка на топење: 137-140 ° C
Температура на складирање: во -20 ° C 3 години Прашок
Боја: Бел прав


LCZ696 прав во намалувањето на ризикот од кардиоваскуларна смрт и срце

имиња

LCZ696 во прав, сауубитрилен прав, валсартан, LCZ 696, LCZ-696

Суровини LCZ696 прашина Употреба

LCZ696 прав (саубитрил / валсартан во прав) е член на нова класа на агенси наречени инхибитори на ангиотензин рецептор-неприлизин (ARNIs) кои комбинираат инхибитор на неприлсин и блокатор на ангиотензин рецептор (ARB). Прашокот LCZ696 во моментов е индициран за лекување на пациенти со срцева слабост со намалена ејекциона фракција (HFrEF) наместо инхибитор на ангиотензин конвертирачкиот ензим (ACE) или само ARB. LCZ696 прав (сакубитрил / валсартан во прав) беше одобрен од страна на ФДА во јули 2015 за да се намали ризикот од смрт од кардиоваскуларни причини и хоспитализација за срцева слабост кај пациенти со хронична срцева слабост, NYHA класа II-IV и намалена ејекциона фракција. Комбинацијата на неприлизин инхибиција и ефекти на ренин-ангиотензин алдостерон (RAAS) покажа дека се подобри од оние на ACE инхибиторот. Трговското име за LCZ696 прав е Entresto.

Стандарната почетна доза е 49 / 51 mg двапати дневно.
Редуцирана почетна доза на прашок LCZ696 (саубитрил / валсартан во прав) 24 / 26 mg двапати дневно се препорачува за следниве пациенти:

• ACE инхибитор или ARB наивен
• Ниска доза ACE инхибитор или ARB терапија: еквивалент на ACE инхибитор со ниска доза: еналаприл <= 10 mg на ден, еквивалент на ARB еквивалент на мали дози: валсартан <= 160mg дневно
• Тешка бубрежна функција (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Умерена хепатална инсуфициенција (класа Б од Child-Pugh)

Предупредување за суровина LCZ696 прав

Прашок LCZ696 (сауубитрил / валсартан во прав) е индициран за намалување на ризикот од кардиоваскуларна смрт и срцева инсуфициенција за срцева слабост кај пациенти со хроничен HFrEF, NYHA класа II-IV. Суровини прав LCZ696 (сауубитрил / валсартан во прав) треба да се користи заедно со други GDMTs наместо ACE инхибитор или ARB.

Контраиндикации вклучуваат:
• Преосетливост кон било која од компонентите.
• Истовремена употреба на АКЕ инхибитор: LCZ696 прав (сауубитрил / валсартан во прав) не треба да се администрира во рок од 36 часа од приемот на ACE инхибитор.
• Истовремена употреба на алискирен кај пациенти со дијабетес мелитус.
• Историја на ангиоедем поврзани со претходен третман со АКЕ инхибитор или АРБ терапија.

Несакани дејства

(1) Фетална токсичност: Сите лекови кои работат на RAAS може да предизвикаат штета на фетусот кога се дава за време на бременоста. Тие можат да ја намалат феталната бубрежна функција во вториот и третиот триместар од бременоста и да го зголемат феталниот и неонаталниот морбидитет и морталитет. LCS696 суров прашок (сакубитрил / валсартан во прав) треба да се прекине ако се открие бременост.

(2) Ангиоедем: Ангиоедемот бил пријавен како 0.5% со LZC696 (сакубитрил / валсартан во прав) и 0.2% со еналаприл во двојно слепиот период во PARADIGM-HF. Исто така, имаше зголемена стапка кај Црнците против не-Црнците и кај оние со претходна историја на ангиоедем. Ако се појави ангиоедем, LCZ696 прав (сакубитрил / валсартан во прав) треба да се прекине и НЕМА да се примени повторно. Суровиот прашок LCZ696 (сауубитрил / валсартан во прав) не треба да се користи кај оние со историја на ангиоедем поврзани со претходниот АКЕ инхибитор или АРБ терапијата. Ако се префрлате во или од ACE инхибитор, потребен е период на отсуство на 36-час помеѓу лековите.

(3) Хипотензија: LCZ696 суров прашок (сауубитрил / валсартан во прав) го намалува крвниот притисок преку инхибиција на RAAS и може да предизвика симптоматска хипотензија. Во двојно слепиот период на PARADIGM-HF, 18% од пациентите на суров прашок LCZ696 (сауубитрил / валсартан во прав) пријавиле негативен ефект на хипотензија наспроти 12% кај пациенти на еналаприл. Бидејќи постои поголем ризик кај оние пациенти со активиран RAAS, се препорачува да се корегира намалување на сол или волумен пред иницијацијата. Ако се појави симптоматска хипотензија, прилагодете ги диуретиците и другите антихипертензиви и третирајте ги другите причини за хиповолемија и / или намалете ја дозата на LCZ696 во прав (сакубитрил / валсартан во прав). Ако симптоматска хипотензија и понатаму продолжува и покрај намалувањето на прашокот LCZ696 (сакубитрил / валсартан во прав), можеби ќе треба да се запре лекот.

(4) Оштетена бубрежна функција: LCZ696 прав (сауубитрил / валсартан во прав) е РААС-блокатор; затоа, може да се очекува намалување на бубрежната функција кај лица со висок ризик, вклучувајќи ги и оние со стеноза на ренална артерија. Во двојно слепиот период на PARADIGM-HF, 5% од оние третирани со суров прашок LCZ696 (сакубитрил / валсартан во прав) и еналаприл пријавиле ренална инсуфициенција како негативен настан. Покрај тоа, зголемувањата кај Scr> = 50% биле забележани кај 16% од оние третирани со LCZ696 во прав (сакубритрил / валсартан во прав) и еналаприл. Реналната функција треба внимателно да се следи и дозата LCZ696 во прав (сакубитрил / валсартан во прав) треба да се намали или да се прекине за клинички значајно намалување на бубрежната функција.

(5) Хиперкалемија: Преку своите ефекти врз блокадата на RAAS, LCZ696 прав (сакубитрил / валсартан во прав) има потенцијал да предизвика хиперкалемија. Во двојно слепиот период на PARADIGM-HF, 12% од пациентите третирани со суров прашок LCZ696 (сакубитрил / валсартан во прав) пријавиле негативен ефект на хиперкалемија. Покрај тоа, концентрациите на калиум> 5.5 mEq / L биле забележани кај 16% од оние третирани со LCZ696 во прав (сакубритрил / валсартан во прав) и еналаприл. Потребно е внимателно следење кај пациенти со фактори на ризик како што се тешка ренална инсуфициенција, дијабетес мелитус, хипоалдостеронизам или висока калиумска исхрана. Може да биде потребно намалување на дозата или прекинување на лекот за клинички значајни зголемувања на калиумот.

Врз основа на пробниот дизајн на PARADIGM-HF во кој пациентите требало да бидат во можност да толерираат и еналаприл и LCZ696 суров прашок (сакубитрил / валсартан во прав) за време на единечната слепа работа во фаза, веројатно е дека овие несакани ефекти се недоволно пријавени и може да биде повисок во клиничката пракса.

Дополнителни инструкции

Прашокот LCZ696 предизвикал поголемо намалување на БП од валсартан во SHR, без оглед на степенот на внес на сол, кој бил поврзан со значително подобрување во уринарната екскреција на натриум и супресија на симпатичната активност. Понатаму, аддитивниот ефект на намалување на BP на суровиот прашок LCZ696 доведе до поголема кардиоваскуларна заштита кај хипертензивните стаорци.

LCZ696 сирова прашина

Мин. Нарачка 10grams.
Испитувањето за нормално количество (во рамките на 1kg) може да се испрати во 12 часови по плаќањето.
За поголема нарачка (во рамките на 1kg) може да се испрати во 3 работни дена по плаќањето.

LCZ696 прав маркетинг

Да се ​​обезбеди во наредната иднина.


Како да купите LCZ696 прав од AASraw

1. За да не контактирате преку нашата е-пошта систем за пребарување, или онлајн skypeпретставник за услуги на клиентите (ООП).
2.За да ни ја дадете вашата количина и адреса.
3.Нашиот ООП ќе ви даде понуда, рок на плаќање, број за следење, начини на испорака и датум на пристигнување (ETA).
4.Плаќање и стоката ќе биде испратена во 12 часа (за нарачка во рамките на 10kg).
5. Добиени и дадоа коментари.

ПРЕДУПРЕДУВА ANDЕ И РАЗГОВОР:

Овој материјал се продава само за употреба за истражување. Се применуваат условите за продажба. Не за човечка потрошувачка, ниту медицински, ветеринарни или употреба на домаќинства.


=

сертификат за автентичност

COA 936623-90-4 LCZ696 прав AASRAW

HNMR

Рецепти

LCZ696 рецепти за сурови прашоци

За да ги проверите нашите претставници на клиенти (CSR) за детали, за вашата препорака.

Референци и цитати на производи