Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1

Рејтинг: категорија:

AASraw е со синтеза и способност за производство од грам до масен ред на Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 (745-65-3), според регулативата на CGMP и системот за контрола на квалитет кој може да се примени.

Простагландин E1 (PGE1), исто така познат како алпростатил, е природно простагландин кој се користи како лек. Кај бебиња со вродени срцеви мани, се користи со бавно вбризгување во вена за да се отвори дуктус артериозус додека не може да се изврши хируршка интервенција. Со вбризгување во пенисот или поставување во уретрата, се користи за лекување на еректилна дисфункција.

AASRAW прав PDF икона

Опис на производот

Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 видео


I.Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 основни знаци:

име: Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1
CAS: -745 65 3-
Молекуларна формула: C20H34O5
Молекуларна тежина: 354.48
Точка на топење: 115-116 ° C
Температура на складирање: 2 ° -8 ° C
Боја: Бел прав


II. Алпростадил (PGE1), Простагландин E1 (745-65-3) употреба во циклус на стероиди

1. Имиња:

Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 (CAS 745-65-3), исто така наречен Avastin и Mvasi.

2. Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 Употреба:

Бевацизумаб доаѓа како решение за полека да се администрира во вена. Bevacizumab е назначен од лекар или медицинска сестра во медицинска канцеларија, центар за инфузија или во болница. Бевацизумаб обично се дава еднаш на секои 2 или 3 недели.

Треба да се земат минути 90 за да ја примате првата доза на бевацизумаб. Лекарот или медицинската сестра ќе ве гледаат внимателно за да видат како вашето тело реагира на бевацизумаб. Ако немате сериозни проблеми кога ја примате првата доза на bevacizumab, обично ќе земате 30 до минути 60 за да добиете секоја од вашите преостанати дози на лекот.

Инјекцијата на бевацизумаб може да предизвика сериозни реакции за време на инфузијата на лекот. Доколку почувствувате некои од следните симптоми, веднаш кажете му на вашиот лекар: тешкотии со дишењето или скратен здив, треска, тресење, потење, главоболки, вртоглавица, вртоглавица, чувство на слабост, црвенило, чешање, осип или коприва. Вашиот доктор можеби ќе треба да ја забави инфузијата или да го одложи или прекине со третманот ако ги почувствувате овие или други несакани ефекти.

3.Како Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 (745-65-3) функционира?

За третман на еректилна дисфункција (ЕД), алпростадил ги релаксира мазните мускули на корпус кавернозумот; сепак, точниот механизам на дејствување е непознат. Се чини дека ефектите се должат на зголемување на интрацелуларните концентрации на цикличниот АМП. Alprostadil се поврзува со специфични рецептори поврзани со мембраната кои ја стимулираат аденилат циклазата и го покачуваат интрацелуларниот цикличен AMP, што доведува до активирање на протеин киназата и резултира со релаксација на мазни мускули. Ова дејство е во контраст со папаверин кој ја инхибира оксидативната фосфорилација посредувана со инактивација на цикличниот AMP и се меша со мобилизирање на калциум за време на мускулната контракција. Алпростадил, исто така, може да ги антагонизира вазоконстриктивните дејства на норадреналинот преку спречување на невронското ослободување на норепинефрин и може да ги подобри дејствата на неадренергичните, нехолинергични вазодилататорни невротрансмитери. Во лекувањето на ED, алпростадил предизвикува ерекција со релаксирање на трабекуларните мазни мускули и проширување на кавернозните артерии и нивните гранки. Дилацијата на кавернозните артерии е придружена со зголемена брзина на артериски приливите и зголемена отпорност на венска одлив. Како резултат на тоа, лакунарните простори се шират и крвта се заглавува секундарно на компресија на венули против туниката албугинеа. За да се постигне соодветен тресење и ригидност, туниката албугинеа мора да биде доволно цврста за да ги компресира венулите што продираат и со тоа да го блокираат венскиот одлив. Овој процес се нарекува и телесен вено-оклузивен механизам. Алпростадил не влијае директно на ејакулација или оргазам.

Во третманот на вродени срцеви дефекти зависни од ductus arteriosus, алпростадилот ја одржува дукталната проходителност со релаксирање на мазните мускули на дуктусот артериозус. Алпростадил е ефикасен само ако е даден пред да се комплетира анатомското затворање на дуктусот артериозус. Администрацијата на алпростадил за новородени со цијанотични вродени срцеви дефекти (ограничен пулмонален проток на крв) резултира со зголемување на пулмоналниот проток на крв и / или зголемување на мешањето помеѓу системската и пулмоналната циркулација што води кон привремено зголемување на парцијалниот притисок на артерискиот кислород (PaO2) и сатурација со кислород. Одговорот на цијанотичниот новороденче со терапијата со алпростадил исто така е обратно поврзан со предтретман PO2. Најголем одговор се појавува кај оние новороденчиња со низок третман со Паокснукс (<2 torr), стеснување на дуктус артериозус, и кои се 20 денови стари или помлади. Новонатите со PaO4 вредности на 2 torr или почесто имаат мал одговор на алпростадил.

Кај новороденчиња со ограничен системски проток на крв, администрацијата на алпростадил може да резултира со превенција или корекција на ацидемија, зголемен срцев излез со зголемен системски крвен притисок, зголемен волумен на феморалниот пулс, зголемен бубрежен проток и функција на крв, намален градиент на опаѓачки до асцендентен крвен притисок (кај новороденчиња со коарктација на аортата) и / или намален сооднос на притисокот на пулмоналната артерија до низок аортен притисок (кај новороденчиња со прекин на аортната лакница). За разлика од цијанотичните новороденчиња, ефикасноста на алпростатил кај ајанатични новороденчиња не зависи од возраста или од предтретманот PaO2.

4. Дополнителни упатства:

Алпростадил (проглендин E1) се користи за лекување на еректилната дисфункција (ED) кај возрасни мажи. Ефикасноста на алпростадилот во лекувањето на ЕД варира со причината; стапката на одговор е генерално пониска кај пациентите со ЕД поради мешани етиологии во споредба со оние со ЕД поради неврогени, психогени или васкулогени причини. Две дозирани форми се продаваат за лекување на ЕД: трансуретрален производ (Муза) кој користи лековити пелети администрирани во уретрата и инјекција (Caverject или Edex) кој директно се инјектира во corpus cavernosa. Други дозирани форми, како што се тематски гел и неинвазивен систем за липозомална испорака, се под истрага. Според упатствата за лекување со ED, оралните фосфодиестерази тип 5 инхибитори (PDE5 инхибитор) се сметаат за прва линија терапија. Опциите за третман на втора линија вклучуваат интракавернозна инјекција и интра-уретрална терапија. Интракавернозната инјекциона терапија е најефективниот нехируршки третман за ED, со предвидлив и одржлив одговор. Сепак, тоа е инвазивни и кариес значајни несакани ефекти, вклучувајќи приапизам и пенилна фиброза. FDA одобренија се како што следува: Caverject во јули 1995, MUSE во октомври 1996 и Edex во јуни 1997.

Алпростадил и други простагландини во Е серијата се природно присутни во плацентата и ductus arteriosus на фетусот. Е-типот простагландини вазодилат артериоли со директна релаксација на васкуларните мазни мускули. Други фармаколошки ефекти вклучуваат зголемување на срцевиот минутен волумен, дилатација на системски и пулмонални крвни садови, проширување на дуктус артериозус, инхибиција на тромбоцитната агрегација, релаксација на бронхијални мускули, зголемување на бубрежниот проток на крв и одложување на времето на празнење на желудникот. Интравенозниот алпростатил се употребува кај новороденчиња со опструкција на десен или лево вентрикуларен одлив за да се одржи проодноста на дуктус артериоз до времето на корективна или палијативна хирургија. Алпростадил е генерално поефективен кај оние новороденчиња со ниска претходна крвна слика PO2 и кои се стари или помалку 4. Кај новороденчиња постари од 4 денови, постои опаѓање на дукталната мазна мускулна реактивност поради постнатални инволуциони промени во ѕидот на дуктусот артериозус. Интравенозниот алпростадил бара респираторен мониторинг за време на администрацијата, бидејќи апнеа се развива кај 10-12% од новороденчиња. Алпростадил е одобрен од ФДА кај педијатриски пациенти, како млади како новороденчиња. Prostin VR педијатриски беше одобрен од страна на ФДА во 1981.


III. Alprostadil, (PGE1), Простагландин E1 (745-65-3) HCML

Ние сме Aprepitant прав supplie, Aprepitant прав за продажба, суровини Aprepitant прав (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R &amp; D реагенси


IV. Како да се купи Алпростадил (PGE1), Простагландин E1 од AASraw?

1. За да не контактирате преку нашата е-пошта систем за пребарување, или онлајн skypeпретставник за услуги на клиентите (ООП).
2.За да ни ја дадете вашата количина и адреса.
3.Нашиот ООП ќе ви даде понуда, рок на плаќање, број за следење, начини на испорака и датум на пристигнување (ETA).
4.Плаќање и стоката ќе биде испратена во 12 часа (за нарачка во рамките на 10kg).
5. Добиени и дадоа коментари.


Погоди го омилениот производ блог:

Како да го користите Кленбутерол за губење на тежината Што е nandrolone во прав користен за / nandrolone бенефиции?


Повеќе детали за релевантните производи,Добредојдовте да кликнете овде.


=

Осврти

Нема коментари сеуште.

Бидете први што ќе ги разгледате "Алпростадил, (PGE1), Простагландин E1"