AASraw произведува NMN и NRC прав во најголемиот дел!

Церитиниб (LDK378)

Рејтинг: Категорија:

Церитиниб во прав се користи за лекување на пациенти со метастатски не-мал клеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кои се позитивни на анапластичен лимфом киназа (ALK) и чии тумори напредуваат или не можат да толерираат Кротиниб (кризотиниб).

Опис на производот

Основни карактеристики

име на продукт Церитиниб (LDK378) прав
CAS број -1032900 25 6-
Молекуларна формула C28H36CIN5O3S
Формула Тежина 558.135
Синоними ЛДК-378;

NVP-LDK378;

NVP-LDK378-NX;

5-Chloro-N2-[5-methyl-4-(piperidin-4-yl)-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-N4-[2-(propan-2-ylsulfonyl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine.

Изглед Бел до бело прашок
Складирање и ракување Чувајте го на собна температура и далеку од вишок топлина и влага.

 

Церитиниб (LDK378) во правОпис

Церитиниб во прав се користи за третман на пациенти со анапластичен лимфом тумор-позитивен (АЛК +) метастатски не-мал клеточен карцином на белите дробови (НСКЛЦ) кои се влошиле или се нетолерантни на кризотиниб по третманот со кризотиниб.

Хромозомските преуредувања кои вклучуваат анапластична лимфома киназа (АЛК) како онкогенски двигател темелно го сменија третманот на не-мали-клеточен карцином на белите дробови. Во изминатата деценија, насочените лекови се појавија како ефикасна персонализирана стратегија за рак на белите дробови, не-малите клетки, преуреден во ALK. Забрзаното одобрување на потентни инхибитори на АЛК, како што се кризотиниб и неодамна церитиниб (ЛДК378) во прав, засновано на добро дизајнирани испитувања во фаза I / II, е значаен успех во клиничкото истражување на рак и придонесува за нова ера на онкогена насочена терапија која се карактеризира со елегантен дизајн на клиничко испитување. исто така се презентирани церитиниб во прав да биде моќна алтернатива на кризотиниб за рак на белите дробови ре-распоредени со не-мали-клетки со АЛК.

 

Церитиниб (LDK378) прав Механизам на дејствување

Церитиниб во прав се користи за лекување на пациенти со метастатски не-мал клеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кои се позитивни на анапластичен лимфом киназа (ALK) и чии тумори напредуваат или не можат да толерираат Кротиниб (кризотиниб).

Церитиниб во прав е селективен и моќен инхибитор на анапластичен лимфом киназа (ALK). Во нормална физиологија, АЛК функционира како клучен чекор во развојот и функцијата на ткивото на нервниот систем. Сепак, хромозомската транслокација и фузијата доведуваат до онкогена форма на ALK, која е вмешана во прогресијата на NSCLC. Церитиниб во прав дејствува така што го инхибира овој мутиран ензим и ја запира пролиферацијата на клетките, на крај запирајќи ја прогресијата на карциномот. Бидејќи церитиниб во прав се смета за насочена терапија против рак, потребен е тест одобрен од ФДА за да се утврди кои пациенти се кандидати за церитиниб во прав. Овој тест, развиен од Рош, е ЦЕНХ АНТАЦИЈА ВЕНТАНА АЛК (D5F3) и се користи за идентификување на пациенти со НЦЦЛЦ позитивни на АЛК кои би имале корист од третманот со церитиниб во прав.

 

Церитиниб (LDK378) во прав апликација

Церитиниб во прав е позитивен инхибитор на анапластичен лимфом киназа (ALK) кој се користи главно за третман на метастатски НСЦЛЦ. Претходно, тој беше индициран само за пациенти кои имале отпорност на кризотиниб, друг АЛК-позитивен инхибитор, но оттогаш неговата употреба е проширена да служи како примарна опција за метастатскиот NSCLC.

 

Церитиниб (LDK378) во прав Несакани ефекти и предупредување

Сериозни негативни ефекти вклучуваат токсичност во гастроинтестиналниот тракт, хепатотоксичност, интерстицијално заболување на белите дробови, продолжен синдром на QT, хипергликемија, брадикардија и панкреатит.

Најчесто пријавени несакани ефекти биле дијареја, гадење, покачени ензими на црниот дроб, повраќање, болки во стомакот, замор, намален апетит и запек. Поради ризик од покачени ензими на црниот дроб, тестовите за функцијата на црниот дроб треба да се вршат на секои две недели во текот на првите 9 недели од третманот.

Конечно, церитиниб во прав е и супстрат и силен инхибитор на ензимот CYP3A4, затоа треба внимателно да се следат лекови кои можат да комуницираат со церитиниб во прав.

 

Исто така јавете се на вашиот лекар одеднаш ако имате:

▪ тешка дијареја;

▪ главоболка, конфузија, промена на менталниот статус, губење на видот, напад (конвулзии);

▪ малку или без мокрење;

▪ необично крварење (крварење од носот, обилно менструално крварење) или друго крварење што нема да запре;

▪ знаци на крварење во стомакот - крвави или катливи столици, кашлање крв или повраќање што личи на талог од кафе;

Problems проблеми со срцето - болка во градите, болка во вилицата или рамото, оток, брзо зголемување на телесната тежина, чувство на недостаток на воздух;

▪ знаци на тромб - ненадејна вкочанетост или слабост, проблеми со видот или говорот;

Problems проблеми со црниот дроб - темна урина, столици во боја на глина, жолтица (пожолтување на кожата или очите);

▪ ниско ниво на калциум - мускулни грчеви или контракции, вкочанетост или чувство на затегнување (околу устата или прстите и прстите);

▪ зголемен крвен притисок - силна главоболка, заматен вид, удар во вратот или ушите, вознемиреност, крварење од носот.

Вашите третмани за рак може да се одложат или трајно да се прекинат доколку имате одредени несакани ефекти.

 

Суд

[1] „Капсули Зикадија (церитиниб во прав), за орална употреба. Целосни информации за препишување ”(PDF). Корпорација за фармацевтски производи Новартис. Преземено на 14 февруари 2017 година.

[2] „Меѓународни непропственички имиња за фармацевтски супстанции (INN). Препорачани меѓународни не-сопственички имиња: Список 71 ”(PDF). Светска здравствена организација. 2014. стр. 79. Преземено на 14 февруари 2017 година

[3] „ФДА го одобрува церитиниб во прав за АЛК-позитивен карцином на белите дробови“. Медспејк. 29 април 2014 година.

[4] „Пропишување податоци“ (PDF). www.pharma.us.novartis.com. Преземено 2019.

[5] „ФДА го проширува одобрувањето на церитиниб во прав за карцином на бели дробови“. Национален институт за рак. 27 јуни 2017 година.